血友病能治好吗_好在医生

血友病的遗传方式有哪些

血友病是一种遗传性的疾病，遗传方式和血友病的类型有关，根据缺乏凝血因子的不同，血友病可分为血友病甲、血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲和血友病乙的遗传方式相同，属于性联隐性遗传，男性发病较多，女性属于携带者，且具有隔代遗传的特点。血友病丙

血友病会传染吗

血友病会传染吗？接下来由聊城市第二人民医院孙主任为您解答。血友病不会传染，血友病是一种先天遗传性疾病，发病的主要原因是遗传。在血友病中，血友病甲和血友病乙较多见，常为男性发病，女性传递，具有隔代遗传的特点。血友病丙是常染色体不完全隐性遗传性

血友病为什么会尿血

血友病患者尿血，是由于凝血因子缺乏所导致的。由于遗传的原因，凝血因子合成减少，血友病甲、血友病乙、血友病丙的患者分别会出现凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺乏。会出现身体多个部位出血，尿血是比较多见的，还会出现吐血、呕血、便血等，也有可能会发生皮肤的瘀斑，肌肉的血肿，关节的血肿。需要使用止血药物，还可以补充凝血因子。

血友病的症状有哪些

血友病患者，主要以出血症状为主，根据血友病因子缺乏程度的不同，出血的严重程度也不同。较轻的血友病患者出血症状不明显，仅在发生创伤时，可能会出现局部出血。较严重的患者可能会出现皮下出血、肌肉血肿，部分患者可能出现关节内血肿、畸形等。重型患者可

血友病能治好吗

血友病是不能完全治好的，只能通过补充凝血因子进行替代治疗，减轻患者出血症状。血友病是一种遗传性的疾病，病人因先天性的凝血因子缺乏，导致轻重不等的出血症状，严重时会有内脏器官出血，可通过输血浆、输入冷沉淀物，或输入凝血因子浓缩剂，来改善出血症

血友病是什么病

血友病是一种遗传性的出血性的疾病，由于遗传因素，凝血因子合成减少。血友病分为血友病甲、血友病乙和血友病丙。病人会出现轻重不同的出血症状，可以有皮肤黏膜的出血、肌肉的出血、关节的出血，还有可能会出现内脏器官的出血。目前没有根治的方法，需要补充凝血因子进行替代治疗，同时加强对症支持治疗。预防出血非常重要。

血友病的遗传规律是怎样的

血友病可以分为血友病甲、血友病乙和血友病丙，这三种类型的血友病的遗传规律不完全相同，血友病甲和血友病乙是性联隐性遗传，通常是男性发病，女性传递。血友病丙是常染色体隐性遗传，无论男女都可以发病。隔代遗传，通常是外公发病，致病基因传递给女儿，女儿多数是不发病的，但是女儿可以将致病基因遗传给自己的儿子，外孙发病。

血友病需要输血吗

血友病是需要输血的，一般输入的不是红细胞悬液，而是富含凝血因子的血液制品。血友病是由于遗传因素，导致凝血因子的合成减少，会出现多种出血的症状。目前通常是以凝血因子的替代治疗为主，可以输入新鲜的血浆、冷沉淀物、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ的浓缩制剂、凝血酶原复合物。也可以考虑使用一些药物来进行治疗，比如说DDAVP。

血友病跟白血病有什么区别

血友病跟白血病发病机制，临床症状，治疗方法均有区别。血友病是由于遗传的因素导致凝血因子合成减少，白血病是由于正常的造血功能受到抑制，白血病细胞浸润其他组织器官所引起的。血友病以出血症状为主，白血病除了出血外，还有可能会发生严重的感染、发热、贫血等等。血友病以凝血因子替代治疗为主，白血病以化疗为主。

血友病是什么

血友病是什么？接下来由聊城市第二人民医院孙主任为您解答。血友病是血液系统的遗传性疾病，病人常存在遗传基因缺陷，导致活性凝血活酶生成障碍，凝血因子减少或缺乏，病人终生具有轻微创伤后出血倾向，甚至有些患者可能出现自发性出血。血友病患者可出现身体