左兆凯
主任医师 | 聊城市第二人民医院 心血管内科
视频介绍
扩张型心肌病以对症治疗为主,提高生活质量,预防猝死。
扩张型心肌病会导致患者发生心力衰竭,主要治疗方法以减轻心脏的负荷为主,主要药物有利尿剂和扩血管药物,心率过快者可给予β受体阻滞剂,同时给予抑制心脏重构药物,能延缓患者心功能下降速度,延长生存时间。
扩张型心肌病患者非常容易发生猝死,平时要注意预防感冒,按医嘱口服药物,防止发生猝死。
2021-03-25 17:51
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扩张型心肌病的危害有哪些
扩张型心肌病的危害主要是心力衰竭,病情严重者可发生动脉栓塞和猝死。 扩张型心肌病,以心室腔扩大为主,同时伴有心肌收缩力下降,使心脏射血功能下降,表现为肺淤血和静脉系统的淤血,出现呼吸困难和下肢水肿。 扩张型心肌病出现心力衰竭后,病情进展较迅速,患者生存时间明显缩短。患者心室内会形成附壁血栓,血栓脱落后,可导致多处动脉栓塞。患者容易出现心律失常,可发生猝死。
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扩张型心肌病的并发症有哪些
扩张型心肌病的并发症有心力衰竭、动脉栓塞、肺栓塞等。 扩张型心肌病主要表现是心肌收缩力下降,导致心脏射血功能逐渐降低,使心脏功能发生衰竭。 本病可导致左心衰,出现呼吸困难,右心功能也会下降,表现为腹胀,伴有肝淤血而食欲不振,下肢不同程度的水肿。 由于心室腔扩大,心室内血液循环速度下降,容易形成附壁血栓,脱落后可导致动脉栓塞。
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扩张型心肌病会引起心力衰竭吗
扩张型心肌病会引起心力衰竭。扩张型心肌病表现为心脏单纯性扩大,同时不伴有心肌的增厚,患者心室腔明显增大,心脏收缩能力明显下降,进展到一定程度时,出现明显的心功能不全,患者可出现呼吸困难,同时伴有下肢水肿,夜间会出现阵发性呼吸困难。心力衰竭是
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扩张型心肌病的病因有哪些
扩张型心肌病目前病因并不是十分明确,一些多中心的研究表明,引起扩张型心肌病发生和发展可能和以下原因有关:一、感染,一些病毒、溶血性链球菌可以感染心肌细胞出现心肌炎。二、自身免疫功能紊乱,免疫功能紊乱导致自身分泌大量抗体攻击正常的心肌细胞,导
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扩张型心肌病是绝症吗
扩张型心肌病不是绝症,但会明显缩短患者生存时间。 扩张型心肌病是一种很难治疗的心脏疾病,发病隐匿,早期可没有任何症状,所以会错过最佳治疗时间。 当患者出现症状时,大多已经到了疾病中晚期,患者会出现心力衰竭症状,病情会持续不断的进展。 扩张型心肌病患者容易发生栓塞和猝死,可通过治疗改善患者的症状,延长生存时间。扩张型心肌病虽不是绝症,但死亡率很高。
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扩张型心肌病的并发症有哪些
扩张型心肌病患者可以有以下并发症:一、心力衰竭,可以出现全身水肿、呼吸困难、咯血、肝功能不全等心力衰竭的表现。二、心律失常,由于心脏明显扩大,心脏传导系统可以出现不同程度的损害,导致心脏电生理异常,出现不同类型的心律失常。三、血栓形成,由于
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扩张型心肌病的症状有哪些
扩张型心肌病的患者,可发生呼吸困难、食欲不振、下肢水肿、胸痛和猝死等症状。 扩张型心肌病早期缺乏明显症状,心脏功能进一步下降时,患者会出现气急表现,活动后明显。严重的扩张型心肌病可出现呼吸困难,急性发作时可出现端坐呼吸。 扩张型心肌病还可发生肝淤血,导致患者出现食欲不振、腹胀等表现,同时影响下肢静脉回流,导致患者出现下肢水肿。 扩张型心肌病可导致肺栓塞,表现为胸痛。扩张型心肌病会导致心律失常,严重
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扩张型心肌病会遗传吗
扩张型心肌病会发生遗传,部分患者家族内存在着致病基因,属于常染色体的显性遗传,遗传风险很高。对于有家族史的患者,家族的其他成员可能会发生扩张型心肌病。对于有扩张型心肌病家族史的人群,未发病人群要定期进行心脏彩超检查,明确其是否存在相关疾病。
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扩张型心肌病的表现有哪些
扩张型心肌病的表现常为心功能不全的表现,可以有以下症状:一、胸闷、气促、呼吸困难、咯血等,出现急性左心衰竭时,还可以表现为端坐呼吸、咳出大量粉红色泡沫痰、大汗淋漓等。二、右心功能不全的症状,体循环的血液回流入右心出现阻力增高,回流障碍,血液
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扩张型心肌病是什么原因引起的
引起扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染。病毒感染对心肌造成持续性损伤,导致心脏出现扩大。家族性扩张型心肌病患者存在致病基因,致病基因会对心脏造成影响,导致心肌出现肥大、变性,最终出现心力衰竭。自身免疫系统疾病,体内免疫损伤也会对心脏造成损害
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