扩张型心肌病的并发症有哪些_好在医生

扩张型心肌病的危害有哪些

扩张型心肌病的危害主要是心力衰竭，病情严重者可发生动脉栓塞和猝死。 扩张型心肌病，以心室腔扩大为主，同时伴有心肌收缩力下降，使心脏射血功能下降，表现为肺淤血和静脉系统的淤血，出现呼吸困难和下肢水肿。 扩张型心肌病出现心力衰竭后，病情进展较迅速，患者生存时间明显缩短。患者心室内会形成附壁血栓，血栓脱落后，可导致多处动脉栓塞。患者容易出现心律失常，可发生猝死。

扩张型心肌病的并发症有哪些

扩张型心肌病的并发症有心力衰竭、动脉栓塞、肺栓塞等。 扩张型心肌病主要表现是心肌收缩力下降，导致心脏射血功能逐渐降低，使心脏功能发生衰竭。 本病可导致左心衰，出现呼吸困难，右心功能也会下降，表现为腹胀，伴有肝淤血而食欲不振，下肢不同程度的水肿。 由于心室腔扩大，心室内血液循环速度下降，容易形成附壁血栓，脱落后可导致动脉栓塞。

扩张型心肌病会引起心力衰竭吗

扩张型心肌病会引起心力衰竭。扩张型心肌病表现为心脏单纯性扩大，同时不伴有心肌的增厚，患者心室腔明显增大，心脏收缩能力明显下降，进展到一定程度时，出现明显的心功能不全，患者可出现呼吸困难，同时伴有下肢水肿，夜间会出现阵发性呼吸困难。心力衰竭是

扩张型心肌病的病因有哪些

扩张型心肌病目前病因并不是十分明确，一些多中心的研究表明，引起扩张型心肌病发生和发展可能和以下原因有关：一、感染，一些病毒、溶血性链球菌可以感染心肌细胞出现心肌炎。二、自身免疫功能紊乱，免疫功能紊乱导致自身分泌大量抗体攻击正常的心肌细胞，导

扩张型心肌病是绝症吗

扩张型心肌病不是绝症，但会明显缩短患者生存时间。 扩张型心肌病是一种很难治疗的心脏疾病，发病隐匿，早期可没有任何症状，所以会错过最佳治疗时间。 当患者出现症状时，大多已经到了疾病中晚期，患者会出现心力衰竭症状，病情会持续不断的进展。 扩张型心肌病患者容易发生栓塞和猝死，可通过治疗改善患者的症状，延长生存时间。扩张型心肌病虽不是绝症，但死亡率很高。

扩张型心肌病的症状有哪些

扩张型心肌病的患者，可发生呼吸困难、食欲不振、下肢水肿、胸痛和猝死等症状。 扩张型心肌病早期缺乏明显症状，心脏功能进一步下降时，患者会出现气急表现，活动后明显。严重的扩张型心肌病可出现呼吸困难，急性发作时可出现端坐呼吸。 扩张型心肌病还可发生肝淤血，导致患者出现食欲不振、腹胀等表现，同时影响下肢静脉回流，导致患者出现下肢水肿。 扩张型心肌病可导致肺栓塞，表现为胸痛。扩张型心肌病会导致心律失常，严重

扩张型心肌病会遗传吗

扩张型心肌病会发生遗传，部分患者家族内存在着致病基因，属于常染色体的显性遗传，遗传风险很高。对于有家族史的患者，家族的其他成员可能会发生扩张型心肌病。对于有扩张型心肌病家族史的人群，未发病人群要定期进行心脏彩超检查，明确其是否存在相关疾病。

扩张型心肌病的表现有哪些

扩张型心肌病的表现常为心功能不全的表现，可以有以下症状：一、胸闷、气促、呼吸困难、咯血等，出现急性左心衰竭时，还可以表现为端坐呼吸、咳出大量粉红色泡沫痰、大汗淋漓等。二、右心功能不全的症状，体循环的血液回流入右心出现阻力增高，回流障碍，血液

扩张型心肌病是什么原因引起的

引起扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染。病毒感染对心肌造成持续性损伤，导致心脏出现扩大。家族性扩张型心肌病患者存在致病基因，致病基因会对心脏造成影响，导致心肌出现肥大、变性，最终出现心力衰竭。自身免疫系统疾病，体内免疫损伤也会对心脏造成损害

什么是扩张型心肌病

扩张型心肌病是以心腔扩大，同时伴有心肌收缩力下降的一种疾病。 发病多种原因有关，有些患者和家族遗传有关，可通过染色体在亲代之间进行遗传。病毒感染、长期大量饮酒，也可导致扩张型心肌病。 扩张型心肌病会出现心功能下降，使患者出现心力衰竭。心脏扩大后还可引发心脏电活动异常，可出现心律失常，严重的心律失常可能导致患者发生猝死。 扩张型心肌病进展较快，患者平均生存时间比较短。