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问
骨髓增生性疾病包括
答
骨髓增生性疾病包括原发性血小板增多症，还有真性红细胞增多症，并有骨髓纤维化和慢性细胞粒性白血病等4种疾病。骨髓纤维化会有巨核细胞系还有粒系和红系增生，真性红细胞增多症，会有头痛和高血压的症状，去常规会出现血小板和白细胞升高，还会对消化系统造成影响。
2020-07-31
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问
骨髓增生性疾病严重吗
答
骨髓增生性疾病属于严重的疾病。可以去医院进行骨髓穿刺来明确病理类型，并结合检查的结果，配合医生制定好的治疗方案，如果是原发性血小板增多症的情况下，可以配合医生进行皮下注射干扰素，同时进行抗凝治疗，骨髓纤维化可以用维生素d，还有沙粒度胺药物治疗。
2020-07-31
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问
骨髓增生性疾病有哪些症状
答
骨髓增生性疾病有疲劳健忘，还有眩晕的症状，并会出现淋巴结肿大、腹部有肿块现象。原发性血小板增多症还有真性红细胞增多症，以及原发性骨髓纤维化症状，都属于骨质增生性的疾病，要根据病情的不同选择不同的治疗方法，原发性血小板增多症可以在医嘱下服用羟基脲，也可以进行皮下注射干扰素。
2020-07-31
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问
阵发性睡眠性血红蛋白尿能活多久
答
阵发性睡眠性血红蛋白尿一般情况下可以活到10年左右，但要尽早的去医院配合医生针对性的对病情治疗，还要在后期注意身体护理，才能够让寿命延长。患上该疾病可能是自身免疫障碍导致的，患者临床通常会出现不同程度的贫血或者黄疸现象，也会导致造血功能衰竭，还有反复血栓的形成。
2020-07-31
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问
阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断标准
答
阵发性睡眠性血红蛋白尿可以通过流式细胞术还有肺动脉高压诊断，并结合自身的症状来判断。该疾病通常男性患病的几率会非常高，并年龄高峰在20岁到40岁之间，会表现为含铁血黄素尿以及血红蛋白尿，还会有慢性血管内溶血现象，也有的人群会发病隐袭，症状不典型。
2020-07-31
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问
遗传性球形细胞增多症可以不治那
答
遗传性球形细胞增多症要早发现尽早配合医生做治疗，才可以有效的控制病情发展。再患上该疾病的早期，通常会有不同程度的贫血现象，并会有脾大和黄疸，随着病情的发展，会出现腹泻和呕吐以及发烧症状，还会导致全血细胞减少以及再生障碍危象，出现下肢复发性溃疡。
2020-07-31
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问
遗传性球形红细胞增多症的特点不包括
答
遗传性球形红细胞增多症不包括异常球形红细胞的渗透脆性降低。患上该疾病的患者通常会表现为脾大以及溶血性黄疸，还会有不同程度的贫血现象，如果在受到病毒感染的情况下，会伴有胆石症，血液中的球形红细胞会明显的增多，有的患者甚至达到80%以上，可以通过手术切除脾脏，能够进行治疗。
2020-07-31
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问
遗传性球形红细胞增多症遗传方式
答
遗传性球形红细胞增多症通常是常染色体显性遗传。如果父母其中一方患有该疾病，受到遗传基因的影响，子女出生后也会患病，导致红细胞先天性缺陷，并会有溶血性贫血的现象发生，会有脾大以及黄疸症状，也会出现不同程度的贫血现象，在身体受到病毒感染后，会导致病情加重。
2020-07-31