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问
先天性胆道闭锁是什么原因造成的
答
先天性胆道闭锁可能是在胎儿发育过程中感到受到了干扰所引起的，在出生后就会出现胆道闭锁的现象，或者是由于基因突变所致。患儿在出生之后，皮肤和粘膜都会发黄，需要和生理性的黄疸进行鉴别。
2020-08-04
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问
先天性胆道闭锁孕检能查出来吗
答
先天性胆道闭锁孕检一般能查出来，可以到医院做四维彩超检查，能够筛查出患者是否出现了先天性胆管闭塞。先天性胆道闭锁可能是由于胚胎在发育的过程中，胆道出现了发育异常所引起的，会导致患者出现黄疸和尿色加深。
2020-08-04
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问
先天性胆道闭锁超声表现
答
先天性胆道闭锁超声表现患者会通过超声检查诊断出患者的胆道出现了异常情况，或者是有异物存在。也可以通过临床症状来做出判断，患病后大多数会伴随着出现有黄疸、黄褐色尿液以及白陶土色大便。
2020-08-04
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问
先天性胆管扩张症术后护理
答
先天性胆管扩张症手术后，要避免使用过多食物，以免加重胃肠道负担，同时术后要注意预防细菌或病毒的感染。现在向胆管扩张，常发于女性儿童群体，患者会出现胆总管的缩形或圆柱形成扩张的症状。
2020-08-04
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问
先天性胆管扩张症
答
先天性胆管扩张症是一种先天性胆道畸形疾病，指的是胆总管一部分出现囊状或者是梭状扩张，有时候还会伴随肝内胆管扩张的先天性畸形，多发生在女婴幼儿当中。病人会出现上腹部和右上腹部以及肚脐周围疼痛，同时还会伴随恶心、呕吐、厌食等消化不良症状。
2020-08-04
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问
先天性胆管扩张症治疗
答
先天性胆管扩张症需要根据患者的症状进行手术治疗，先天性胆管扩张症是幼儿常见的先天性胆道畸形，通常会出现腹痛、腹部包块以及黄疸等症状，需要及时到医院进行血生化检查、胆道造影以及B超检查确定具体病情，在治疗期间可以给予孩子进行蓝光照射治疗，去除黄疸。
2020-08-04
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问
先天性胆管扩张症术后复发率高吗？
答
先天性胆管扩张症术后复发率一般不高，具体的要根据患者的病情和体质。先天性胆管扩张的发病可能是胚胎发育畸形引起的，也可能是家族遗传导致的，在发病期间会出现恶心、呕吐，甚至还会伴随着腹痛的症状。
2020-08-04
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问
先天性胆管扩张症术后并发症
答
先天性胆管扩张症术后并发症会出现胆汁性肝变硬和胆管穿孔，患者腹部会出现腹痛和包块，还会造成胆道感染和结石。需要及时进行手术治疗，不要用力按压腹部，同时还要避免腹部出现撞击的情况，会导致囊肿破裂威胁患者的生命。
2020-08-04