新生儿遗传代谢病筛查异常怎么办?_好在医生_健康问答_疾病问答_问答咨询

info.png新生儿遗传代谢病筛查异常怎么办?
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女 1岁

2024-07-25 14:02

病情描述:

我的宝宝刚出生,然后需要做一下遗传代谢病的筛查,然后现在说检查报告出现异常,请问该怎么办呢?
医生回答(1)
  • 病情分析:

    新生儿遗传代谢病筛查异常可以通过进一步检查、饮食调理、药物治疗等方法进行改善,当新生儿遗传代谢病筛查异常时,家长不要过于惊慌,应积极配合医生进行进一步的诊断和治疗。
    1、进一步检查:进行更详细、更精准的检查,如基因检测、生化检查等,以明确具体的遗传代谢病类型和病情程度。
    2、饮食调理:据具体的疾病类型调整饮食。例如,苯丙酮尿症患儿需要限制苯丙氨酸的摄入;乳糖不耐受的新生儿可能需要使用无乳糖配方奶粉。
    3、药物治疗:使用相应的药物来补充缺乏的酶或物质,或促进代谢产物的排出。比如,某些先天性甲状腺功能减退症的患儿需要补充甲状腺素。药物治疗的目的是弥补身体代谢功能的缺陷,维持正常的生理代谢。
    要密切关注患儿的生长发育情况,定期复查,以便及时调整治疗方案。

    2024-07-25 14:02

    有用有用

    无用无用

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