梁金锐
主任医师 | 首都医科大学附属北京友谊医院 心内科
三级甲等
一项临床研究结果显示:维奈托克联合奥比妥珠单抗、固定12周期治疗方案。24个月时PFS率为88% vs 64%;ORR为85% vs 71%,CR率50% vs 23%;治疗结束3个月后外周血微小残留病阴性率为76% vs 35%,骨髓MRD阴性率57% vs 17%,MRD阳性转化率VenG组较对照组风险降低81%。 维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药,获批用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者的二线治疗,与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线CLL/SLL的治疗。在患者用维奈托克完成5周剂量加速计划并且已经接受400mg剂量的维奈托克7天后开始利妥昔单抗给药,在每个28天周期的第1天使用利妥昔单抗6个周期,利妥昔单抗静脉内施用375mg / m2用于周期1,静脉内施用500mg / m2用于周期2-6,患者应从利妥昔单抗第1周期第1天开始每天一次服用维奈托克 400 mg,持续24个月。每个患者的体质不同,所以药效见效时间也不同,一定坚持按时服用,不要擅自更改药物剂量,以免造成不良后果。
2022-01-25 15:24
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