
吴园丁
副主任医师 | 北京大学第一医院 耳鼻咽喉头颈外科
三级甲等
产妇做致聋基因检测是有必要的。如果家族中有耳聋患者,或者怀疑自身携带致聋基因,产妇更应该进行检测,并且要在专业医生的指导下进行。
从遗传学角度讲,许多耳聋是由基因缺陷导致的。如果产妇携带致聋基因,就有一定几率遗传给胎儿。即使夫妻双方听力正常,也可能是隐性基因携带者。通过致聋基因检测,可以提前发现产妇是否携带致聋基因,评估胎儿患遗传性耳聋的风险。对于一些药物性致聋基因,若产妇携带相关基因,能为日后孩子的用药安全提供重要参考,避免使用某些可能导致耳聋的药物。而且,这种检测有助于对新生儿听力障碍做到早发现、早干预,比如对于确诊携带致聋基因的新生儿,可以提前采取相应的听力监测措施。
检测前,产妇要向医生如实告知家族耳聋病史等相关信息,以帮助医生更准确地判断检测的必要性和重点检测的基因类型。
2025-03-12 17:41
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