早期唐氏筛查有异常应该怎么办_好在医生

早期唐氏筛查有异常应该怎么办
赵晓东

赵晓东

主任医师 | 北京医院     妇产科

三级甲等

早期唐氏筛查有异常可以通过绒毛取样、胎儿脐血穿刺、无创DNA检测等方式应对,同时建议患者及时就医。

1、绒毛取样:在孕早期通过经阴道或经腹部取样绒毛组织,绒毛细胞的染色体组成与胎儿相同,可用于检测胎儿染色体是否异常。但该操作有一定的流产风险。

2、胎儿脐血穿刺:在超声引导下穿刺胎儿脐血管获取胎儿血液,进行染色体分析等检测。适用于孕中晚期,可检测胎儿血液系统疾病以及染色体异常等。

3、无创DNA检测:无创DNA检测通过抽取孕妇外周血,分析胎儿游离DNA,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。该检测具有较高的准确性,且对母体和胎儿风险较小。

日常应保持健康的生活方式,均衡的饮食,摄入足够的营养,避免吸烟、饮酒和使用药物。适当进行轻度运动,保持良好的心态。

2024-09-27 17:18

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