21一三体综合征高风险怎么办_好在医生

21一三体综合征高风险怎么办
赵晓东

赵晓东

主任医师 | 北京医院     妇产科

三级甲等

21一三体综合征高风险可以通过无创产前检查、羊水穿刺、绒毛穿刺等方法排查,做检查时需要去正规医院。

1、无创产前检查:通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA进行检测,可评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。该方法准确率较高,且对孕妇和胎儿无创伤。

2、羊水穿刺:在超声引导下,用细针经孕妇腹部刺入羊膜腔,抽取适量羊水进行细胞培养和染色体分析。可以准确判断胎儿是否患有21-三体综合征等染色体疾病。

3、绒毛穿刺:在孕早期进行,一般在孕11-14周。通过经腹或经宫颈吸取绒毛组织进行染色体分析。

当出现21-三体综合征高风险时,孕妇不要过度惊慌,应保持冷静,积极配合医生进行进一步检查。要注意休息,避免剧烈运动和精神紧张。

2024-09-27 17:18

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