崔世军
主任医师 | 首都医科大学宣武医院 血管外科
三级甲等
肉芽肿性血管炎通常不属于绝症,但需注意及时积极的进行治疗。
肉芽肿性血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病,主要侵犯小血管和中等大小的血管,病因尚不明确。该病病程长、易反复发作。肉芽肿性血管炎早期症状不明显,常表现为发热、疲劳、食欲减退等非特异性症状,随着病情进展,可出现皮肤紫癜、关节疼痛、神经系统损害等症状。但是,如果及时诊断和治疗,可以控制病情,缓解症状,提高生活质量。因此,肉芽肿性血管炎不是绝症。
肉芽肿性血管炎是一种慢性疾病,治疗常常需要长期进行,包括药物治疗和支持性治疗两个方面。药物治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂等,可以有效抑制免疫系统的异常反应和炎症反应,减轻症状和控制病情。患者在治疗期间需要充分休息,避免过度疲劳和情绪波动,保持良好的心态和饮食习惯,定期复查和随访,及时调整治疗方案。
2023-04-19 21:35
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